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admin 社会 2019-10-09

“我们要做让中国百姓用得起,安全放心的好药”,这是丽珠医药集团研究院首席科学家侯雪梅30余年一直秉持的信念。

丽珠医药集团研究院首席科学家侯雪梅:做老百姓用得起的好药

丽珠医药集团研究院首席科学家侯雪梅。

2001年起,侯雪梅带领创新药艾普拉唑关键技术升级与产业化团队刻苦攻关,历时10余年研发出中国消化领域第一个1.1类专利新药——艾普拉唑,开创了中国制药的新篇章。2017年,在侯雪梅及团队的不懈努力下,艾普拉唑肠溶片新适应症和注射用艾普拉唑钠成功获批生产,成为中国制药取得的又一重大突破。

打破国际制药巨头垄断

1987年,侯雪梅大学毕业,来到了珠海丽珠医药集团工作,经过基层生产岗位的锻炼后,参与到消化道药物的研发当中。“年龄稍大的人可能仍然记得‘丽珠得乐给你欢乐’这个广告,当时是家喻户晓。”侯雪梅说,入职不久的她就参与了这款治疗胃黏膜损伤药物的研发,从此便踏上了消化道药物的研发之路。

2001年,艾普拉唑研发项目悄然立项。丽珠希望研发成功一种新型的药剂,用于治疗消化性溃疡。侯雪梅正是这个项目的牵头人。

“患消化性溃疡病的人很多,但当时用于治疗这类疾病的拉唑类药物都被国际制药巨头垄断,价格非常高。国内的低水平仿制药很多,但疗效不理想。”侯雪梅说,“我们不愿落入仿制药的漩涡,所以向1.1类专利新药发起了冲击!”

由于新药研发需要的投入非常大,公司内部有不少反对声音。“听到别人嘀咕‘这项目没有前景’这种泼冷水的话,还是很沮丧的,但我觉得要么就不做,要做就做创新药、让老百姓用得起的好药、放心药。”侯雪梅说。

十年风雨攻克新药研发难题

所谓1.1类新药,是指从未在国内外上市销售的化学合成药品。这代表艾普拉唑要走的是一条完全自主研发的原创新药之路。这对研发团队提出了严峻考验。大到原料工艺、制剂工艺、质量研究、稳定性等药学方面各个环节,小到具体的每一个操作参数,都需要不断试验、摸索。

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